Спеціаліст з якості у відділ якості

- знання галузевих нормативних документів на виготовлення та контроль медичних виробів та косметичної продукції: ДСТУ, ISO, технічні регламенти України, Євросоюзу;

- підготовка до запровадження вимог Технічного регламенту України на косметичну продукцію. Використання стандартів ISO, GMP.

- проведення вхідного контролю сировини, друкованої продукції, комплектуючих виробів;

- оформлення та контроль супутньої документації – ведення журналів вхідного контролю сировини та друкованої продукції, контролю напівпродуктів;

- оформлення та ведення обліку щодо зберігання контрольних зразків в архіві продукції;

- списання з архіву контрольних зразків зі строком зберігання, що минув;

- розробка, перевірка, узгодження текстів, макетів для друку упаковки (інструкцій, етикеток, коробок).

- робота з дизайнером та типографіями під час узгодження макетів пакування;

- нотифікація косметичної продукції.

- робота з державними реєстрами на косметичну продукцію і медичних виробів;

- підготовка документів та внесення до реєстру медичних виробів;

- робота з рекламаціями – претензіями щодо якості продукції та ін .

- розробка та затвердження нових стандартів та технічних умов за необхідності - робота зі службами стандартизації, сертифікації та метрології.

- підготовка документів для отримання дозвільних документів для виробництва та реалізації продукції, що випускається підприємством.

- знання засад системи якості. Вітається знання та досвід впровадження стандартів ISO, GMP.

- участь в заходах по дотриманню вимог ДСТУ EN ISO
Показать : 2015 Косметика. Належна виробнича практика (GMP) та гармонізації її з діючою на підприємстві системою управління якості (СУЯ) ДСТУ EN ISO Показать : 2018 Медичні вироби. Система управління якістю.

Вимоги, побажання:В 

Обов&# 039;язки:В 

Умови: Робочий час з 8. 00 до 16. 30 - вихідні субота , неділя.