Начальник відділу контролю якості

Вимоги, побажання:В 

Освіта вища. Бажана спеціальність: 226 (фармація, промислова фармація), 222 (Медицина)

Обов&# 039;язки:В 

-Виконання обов&# 039;язків особи відповідальної за якість продукції ;

- знання галузевих нормативних документів на виготовлення та контроль медичних виробів та косметичної продукції: ДСТУ, ISO , ГОСТ, технічні регламенти України, Євросоюзу ;

- підготовка до запровадження вимог Технічного регламенту України на косметичну продукцію. Використання стандартів ISO, GMP.

- контроль проведення вхідного контролю сировини, друкованої продукції, комплектуючих виробів;

- робота з аналітичною лабораторією за контрактом – оформлення листів з контролю напівпродуктів та готової продукції з НД (нормативної документації) та відстеження результатів випробувань;

- оформлення сертифікатів якості на готову продукцію;

- контроль завантажень, контроль якісних показників напівпродуктів (контроль завальцювання , обсягу дозування ), проведення контролю готової продукції згідно з НД вЂ“ ДСТУ, ТУ У та ін;

- проведення фізико-хімічних випробувань готової продукції та напівфабрикатів (зовнішній вигляд, запах, кольоровість, вимірювання pH );

- контроль оформлення супутньої документації – ведення журналів вхідного контролю сировини та друкованої продукції, контролю напівпродуктів, готової продукції, періодичних випробувань;

- контроль складання та оформлення досьє на вироблені партії товару;

- оформлення та ведення обліку щодо зберігання контрольних зразків в архіві продукції;

- списання з архіву контрольних зразків зі строком зберігання, що минув;

- розробка регламентуючої документації з контролю сировини та матеріалів, напівпродуктів, готової продукції та ін;

- контроль санітарної підготовки обладнання, виробничих приміщень, персоналу (спецодяг, обробка рук);

- робота з рекламаціями – претензіями щодо якості продукції та ін .

- розробка, перевірка, узгодження текстів, макетів для друку упаковки (інструкцій, етикеток, коробок).

-розробка та затвердження нових стандартів та технічних умов за необхідності - робота зі службами стандартизації, сертифікації та метрології.

-Підготовка документів для отримання дозвільних документів для виробництва та реалізації продукції, що випускається підприємством.

-Знання засад системи якості ISOПоказати . Вітається знання та досвід впровадження стандартів ISO, GMP.

Умови:В 

Робочий час : 8. 00 до 17. 00 вихідні : субота, неділя.

Офіційне працевлаштування.